Воронков

Михаил Григорьевич
06.12.1921 — 10.02.2014

Реакция Воронкова

В органической химии существует огромное число реакций, носящих имя исследователя, открывшего или исследовавшего данную реакцию. Присвоение какой-либо реакции имени является заслуженным признанием научной общественностью вклада исследователя.

Реакция Воронкова основана на взаимодействии элементной серы с арилгалогеналканами: ArCnH2n-m-1Xm (X = Cl, Br, n1, m1) при 180-300°С, приводящая к разнообразным серосодержащим гетероциклическим системам ароматического ряда, содержащим циклы тиофена, тиенотиофенов, 1,4-дитиадиена и 1,2-дитиолен-3-тиона, а также к производным стильбена.

Из хлористого бензила и серы при 200-240°С образуется тетрафенилтиофен:

tetraphenylthiophene

Продуктом реакции серы с бензилиденхлоридом при 300°С является бензо[b]бензо[4,5]тиено[2,3-d]тиофен:

benzo[b]benzo[4,5]thieno[2,3-d]thiophene

Реакция серы с бромистым бензилом при 220°С приводит к 2-фенилбензо[b]тиофену:

2-phenylbenzo[b]thiophene

Более подробная информация:

<ul «=»» type=»disc»>

  • Воронков М.Г. Реакции серы с органическими соединениями. Новосибирск: Наука, 1979. С. 141.
  • Страдынь Я.П. Новые именные реакции в химии гетероциклических соединений // ХГС. 1981. №10. С. 1412-1419.
  • Шарутин В.В., Сенчурин В.С. Именные реакции в химии элементоорганических соединений: справочник. Челябинск: Издательский центр ЮУрГУ, 2011. С. 110-112.